Fyrir sjúkdóma af völdum veirusýkinga, til að skýra hvaða tegundir veira á að meðhöndla, er hægt að framkvæma eftirfarandi tvær tegundir af skoðunum:
1. Bein uppgötvun á veirunni sjálfri
2. Það getur greint mótefnavakann á yfirborði veirunnar og kjarnsýru veirunnar.
Prófið greindi mótefnin sem mynduðust til að standast vírusinn:
Undir venjulegum kringumstæðum, krefjast mótefnavakaprófanir ekki miklar rannsóknarstofuaðstæður, og er aðallega hentugur fyrir stórfellda skimun á grunnsjúkrahúsum; Mótefnaprófun er auðveld í notkun og niðurstöðurnar fást á 10-15 mínútum. Kjarnsýruuppgötvun krefst margra rannsóknarstofuaðstæðna, starfsmanna með hléum og búnaðar, en niðurstöðusíðan er viðkvæmust og nákvæmust.
Af þeim 10 nýju kórónavíruskjarnsýrugreiningarefnum sem hafa verið samþykkt nota 8 þeirra öll flúrljómandi PCR aðferðina, og eftirstöðvar greiningaraðferðanna eru sameinuð raðgreiningaraðferð með rannsakanda og festri fjölliðun og stöðugt hitamögnunarflöguaðferð.
1. Flúrljómun PCR aðferð
PCR aðferðin vísar til pólýmerasa keðjuverkunar, sem getur aukið snefilmagn DNA til muna. Þegar það er notað til að greina nýja kórónavírusinn, vegna þess að nýja kórónavírusinn er RNA vírus, er nauðsynlegt að umrita veiru RNA til baka í DNA áður en PCR greiningu er framkvæmd.
Meginreglan um flúrljómandi PCR uppgötvun er sú að eftir því sem PCR heldur áfram halda hvarfefnin áfram að safnast upp og styrkleiki flúrljómunarmerkja eykst einnig í hlutfalli. Að lokum er fylgst með breytingunni á magni vörunnar með breytingunni á styrkleika flúrljómunar og þannig fæst flúrljómunarmögnunarferill.
Þetta er sem stendur mest notaða aðferðin til að greina kjarnsýrur nýju kransæðaveirunnar. Hins vegar geta eftirfarandi þættir valdið villum í prófunarniðurstöðum:
Óviðeigandi geymsla eða misbrestur á að senda til prófunar: RNA vírusar brotna auðveldlega niður. Því þarf að geyma þau á staðlaðan hátt eftir að hafa fengið sýni úr sjúklingum og prófa þau eins fljótt og auðið er. Annars er líklegt að niðurstöður prófsins séu ónákvæmar.
Villutúlkun á niðurstöðum: Núverandi samþykktar prófunarvörur eru valdar út frá opnum lestrarramma 1a/b, hjúppróteini og núkleókapsíðpróteini í nýju erfðamengi kórónaveirunnar. Hins vegar eru greiningarræsingar og rannsakahönnun mismunandi vara mismunandi, og það er munur á uppgötvun og túlkun á einmarkshlutum, tvímarkshlutum og þriggja markhópum. Þess vegna getur það leitt til rangs mats á niðurstöðunni ef túlkunin er ekki framkvæmd nákvæmlega í samræmi við mismunandi fyrirmæli.
2. Samsett aðferð við raðgreiningu með könnunarfestingu fjölliðunar
Þessi uppgötvun er aðallega til að nota sérstakt tæki til að greina genaröðina sem DNA nanóhvolfurnar bera á raðgreiningarglasinu.
Þessi tegund af uppgötvun hefur mikið næmni og er ekki auðvelt að missa af greiningu, en niðurstöðurnar eru einnig auðveldlega fyrir áhrifum af mörgum þáttum, þar á meðal:
Sýni ekki prófuð í tíma: Eins og flúrljómandi PCR aðferðin, geta niðurstöður verið ónákvæmar ef þær eru ekki geymdar á staðlaðan hátt og prófaðar eins fljótt og auðið er.
Herbergishiti prófunarstaðarins er of hár: Þetta mun einnig hafa áhrif á nákvæmni prófunarniðurstaðna. Mismunandi prófunartæki og -sett geta einnig haft áhrif á niðurstöðurnar.
3. Stöðugt hitastig mögnunarflís aðferð
Genflögugreining er ein af hefðbundnum veirufræðilegum greiningaraðferðum. Uppgötvunarreglan er greiningaraðferð sem þróuð er á grundvelli viðbótarbindingareiginleika kjarnsýra, sem hægt er að nota til að eigindlega eða megindlega mæla kjarnsýrur sem eru til staðar í lífverum. Í samanburði við PCR hefur genaflís meiri nákvæmni og styttri tíma, en hann er líka dýrari og greiningarafköst (magn gagna sem hægt er að búa til á tímaeiningu) er tiltölulega lægra.
Hitastillirinn sem samþykktur var að þessu sinni getur greint sex tegundir af öndunarfæraveirum, þar á meðal nýju kransæðaveirunni. Hægt er að fá niðurstöður innan 1,5 klukkustunda,
Í samanburði við PCR hefur genaflís meiri nákvæmni og styttri tíma, en verðið er dýrara og greiningarafköst (magn gagna sem hægt er að búa til á tímaeiningu) er tiltölulega lægra.
4. Veirumótefnagreining
Mótefnagreiningarhvarfefni eru notuð til að greina IgM eða IgG mótefni sem mannslíkaminn framleiðir eftir að vírusinn fer inn í mannslíkamann. IgM mótefni birtast fyrr og IgG mótefni koma fram síðar.
Sem stendur nota fimm nýju kórónavírusmótefnagreiningarhvarfefnin sem hafa verið samþykkt kvoðugullaðferðina og segulmagnaðir agna efnaljómunaraðferðina.
5. Colloidal gold aðferð
Kvoðagullaðferðin notar kvoðagullprófunarpappír til prófunar, sem er hraðprófunarpappírinn sem oft er vísað til um þessar mundir.
Svona prófunarpappír er sérstaklega merktur og á honum eru göt sem notuð eru til að dreypa úr sermisýni próftakans. Það eru tvær línur á kolloidal gullprófunarpappírnum, önnur er kölluð prófunarlínan og hin er kölluð gæðaeftirlitslínan. Ef báðar línurnar eru litaðar þýðir það jákvætt; aðeins gæðaeftirlitslínan er lituð, sem þýðir neikvæð; nema í þessum tveimur tilvikum, það tilheyrir Ógild niðurstaða.
