Þarf að sótthreinsa sýnatökuþurrkur?

Apr 27, 2022 Skildu eftir skilaboð

Undanfarið hafa verið miklar áhyggjur af mótefnavakaprófum á netinu. Einn af þeim er að ef "einnota sýnatökutækið" (sýnatökuþurrkur) sem notaður er við mótefnavakaprófun er "ósæfð" eða "ósæfð" vara, notkun. Það mun vera áhætta af og til. Mælt er með því að borgarar sótthreinsi sýnatökuþurrku með áfengi áður en þeir gera mótefnavakapróf heima.

Sérfræðingar og innherjar í iðnaði segja að slíkar áhyggjur séu óþarfar svo framarlega sem hæfar vörur frá formlegum rásum eru notaðar. Ef borgarar fá þurrku sem grunur leikur á að séu skemmdir eða mengaðir, vinsamlegast fargið þeim beint í samræmi við viðeigandi kröfur.


Er hætta á því að nota „ósæfðar“ „ósæfðar“ sýnatökuþurrkur? Nánar tiltekið eru tvö megin vandamál sem netverjar hafa áhyggjur af: Í fyrsta lagi hafa þeir áhyggjur af því að sýnatökuþurrkan verði "bakteríur", sem mun hafa áhrif á niðurstöður mótefnavakaprófsins, svo sem "falskar jákvæðar"; , "bakteríurnar" inn í mannslíkamann, sem hafa áhrif á heilsuna.


Varðandi áhrif "baktería" sýnatökuþurrka á niðurstöður mótefnavakaprófa, sögðu sérfræðingar að þetta sé misskilningur sem orsakast af ruglingi á bakteríum og vírusum.


Þú verður að vita að mótefnavakaprófið „leitar“ að mótefnum sem nýja kórónavírussmitaða einstaklingurinn framleiðir. Sýningargluggi hvarfefnisræmunnar inniheldur prótein sem getur þekkt mótefnið, eins og stífla, sem grípur kvoðugullið ásamt veirumótefninu, sem birtist í skjáglugganum. er rautt. Þess vegna, jafnvel þótt sýnatökuþurrkan innihaldi „bakteríur“, mun settið „hunsa“ það og einbeita sér að því að „finna“ mótefnin sem nýja kórónavírussmitaða einstaklingurinn framleiðir. Þar sem settið er ekki truflað af „bakteríum“ mun það ekki hafa áhrif á niðurstöður mótefnavakagreiningar.


Fyrir sumt fólk sem heldur að "bakteríur" sýnatökuþurrkur muni hafa áhrif á heilsu manna, segja sérfræðingar að þetta gæti verið vegna skorts á skilningi á "sæfðum" vörum.


Sá sem er ábyrgur fyrir framleiðanda lækningatækja sagði við fréttamenn að einnota sýnatökutækið getur sem stendur sótt um skráningu sem annars flokks lækningatæki, eða það getur verið skráð sem fyrsta flokks lækningatæki (þriðji flokkur er hæsti stigi) í eftirlitsdeildinni. Ef það er lækningatæki í flokki II verður það að uppfylla ófrjósemiskröfur þegar það fer frá verksmiðjunni, en lækningatæki í flokki I hefur engar viðeigandi kröfur og getur verið skráð í stöðunni „ósótt“ og „ósótt“.


Reyndar, ef þú skilur hvað er „sótt“, hvað er „ósótt“ og „ósótt“, muntu ekki hafa áhyggjur af því hvort sýnatökuþurrkan ætti að vera „sæfð“.


Endurskoðunarsérfræðingar sögðu að „ófrjósemi“ vísar til ástands engra lífvænlegra örvera. Lækningatæki sem merkt eru „sæfð“ hafa verið sótthreinsuð og fræðilegar líkur á tilvist lífvænlegra örvera ættu ekki að fara yfir 10 í neikvæða 6. veldi. Þess vegna, í sumum kröfum, er "sæfð" lækningatæki aðeins krafist í sérstaklega mikilli notkunarumhverfi.


Þrátt fyrir að „ósótt“ og „ósótt“ lækningatæki geti ekki verið eins ströng og „sæfð“ lækningatæki eru þau nánast „ómenguð“ en þau eru ekki „lituð“. Öll lækningatæki verða að uppfylla ákveðnar kröfur um hollustuhætti, svo sem ströngu eftirliti með fjölda örvera, áður en þau verða hæf á markað.


Sýnatökuhausinn er kjarnahluti einnota sýnatökuþurrkunnar. Taka það sem dæmi, sýnatökuhaus venjulegs bómullarþurrku getur verið úr læknisfræðilegri gleypið bómull, pólýester hefta trefjum, rafstöðueiginleikum flocking efni og öðrum efnum. „Bakteríudrepandi“ bómull verður að vera í samræmi við lyfjaiðnaðarstaðal landsins míns „Læknisfræðileg gleypið bómull“ og framleiðandinn verður að gefa upp örverumörk til viðmiðunar fyrir sjúkrastofnanir og aðra notendur.


Í fullkomlega samkeppnishæfu markaðsumhverfi neyðir slíkt fyrirkomulag framleiðendur til að hámarka ferla sína og ferla, þannig að örverumörk vörunnar séu eins nálægt "sæfðu" og mögulegt er, til að vera samkeppnishæfari og öruggari fyrir notendur.


Sem einnota hreinlætisvöru er „bakterían“ í einnota sýnatökuþurrku fjölda örvera og það eru landsbundnir lögboðnir staðlar sem draga „rauða línu“ sem ekki er hægt að fara yfir.


Tökum venjulegar grímur sem dæmi, þegar farið er frá verksmiðjunni, skulu kólíbakteríur og sjúkdómsvaldandi frumubakteríur ekki greina, heildarfjöldi sveppaþyrpinga skal ekki fara yfir 100cfu/gram og heildarfjöldi bakteríuþyrpinga skal ekki fara yfir 200cfu/gram.


Þess vegna, svo lengi sem viðurkenndar sýnatökuþurrkur úr venjulegum rásum eru notaðar, er engin þörf á að hafa áhyggjur af "miklum fjölda bakteríuinnrásar" við mótefnavakaprófun.


„Í raun er í langflestum tilfellum mjög erfitt og óþarfi að nota dauðhreinsaða vöru.“ Sérfræðingar sögðu að einstaklingur hafi til dæmis blóðnasir og rúllar tímabundið upp vefjum og stíflar hann. Nasir, vefurinn á þessum tíma er örugglega ekki í "sæfðu" ástandi og notkun vefja mun ekki valda heilsu manna skaða vegna sumra örvera sem hann inniheldur. Á sama hátt munu hæfir „ósótt“ og „ósótt“ sýnatökuþurrkur ekki stofna heilsu manna í hættu.